镁合金支架的研制

心血管疾病是世界上最致命，也是最常见的疾病。正因为如此，许多革命性的新程序正被率先用于治疗。冠状动脉血管成形术被称为最先进的解决方案，这些包括将支架微创插入冠状动脉。

镁技术的全球开发商Magnesium Elektron，和心脏医疗设备制造商Biotronik，合作开发了一种随着时间推移可吸收的心血管支架。这项定制的新技术是在长达十年的研究项目之后推出的，在该项目中，镁合金系统SynergyMag®410被创建为Biotronik Magmaris支架的关键支柱。Biotronik于2016年夏天推出了Magmaris镁支架，它现在是世界上第一个获得CE标志的临床证明镁基可吸收支架。

自推出以来，患者已在德国、比利时、丹麦、荷兰、瑞士、西班牙、巴西、新西兰和新加坡成功接受Magmaris治疗。澳大拉西亚的第一位患者最近接受了magmaris支架的治疗，发现患者90%的血管被阻塞，导致持续的心绞痛和胸痛。

在开发项目期间，Magnesium Elektron投资250万美元建立了一个专门的制造设施，包括最先进的实验室、铸造挤压和热处理设施。为此，该公司获得了ISO 13485认证，并建立了Synermag技术中心，该中心在Synermag 410合金的开发过程中使用。ISO 13485认证意味着生产的材料符合国际生物医学使用标准，这有助于通过最终减少与内部评估引入材料相关的时间和成本，提高制造商医疗器械生产的速度。这有助于简化流程并简化设备制造商的角色。

镁合金可以设计成以定制的方式降解，以满足各种应用中特定植入物的需求。镁植入物的降解或再吸收过程的优点是允许新骨向内生长。这与其他生物可吸收材料（如聚合物）形成了鲜明的对比，聚合物在降解过程中不仅降解时间较长，还可能进水，导致结构完整性和尺寸损失。